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Cáncer renal hereditario [7 genes]
Aunque la mayoría de carcinomas renales son esporádicos, existen síndromes hereditarios asociados a una predisposición, como el síndrome de Von Hippel-Lindau (por mutaciones en el gen VHL), síndrome de Birt-Hogg-Dubé (gen FLCN), carcinoma papilar hereditario de células renales (gen MET) y leiomiomatosis hereditaria asociada a carcinoma de células renales (gen LH).
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Cómo solicitar el estudio
1. Descargue y cumplimente
Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos
2. Realice la extracción de la muestra
Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico
3. Empaquete la muestra
Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas
4. Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)
5. Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Área de clientes Imegen / Correo electrónico certificado
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Cáncer renal hereditario
Tiempo de respuesta: 4 semanas
Ref. S-202009675
Cáncer renal hereditario: Ver panel
El estudio genético puede ayudar a realizar un diagnóstico diferencial correcto de la patología y así no solo guiar el tratamiento, sino también dar una mejor aproximación pronóstica. Nuestra recomendación incluye un panel de múltiples genes, teniendo en cuenta los diferentes síndromes asociados tanto al cáncer de próstata hereditario como al cáncer renal hereditario.
- MET
- VHL
- FH
- SDHB
- SDHA
- FLCN
- BAP1
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.