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Cáncer de próstata hereditario [17 genes]
El cáncer de próstata es una enfermedad clínica y genéticamente heterogénea con factores hereditarios que se estima que representan entre el 40 % y el 50 % de los casos, incluyendo tanto variantes genéticas raras de penetrancia alta a moderada como variantes genéticas comunes de baja penetrancia. En particular, se ha demostrado que las mutaciones HOXB13 y BRCA2 aumentan el riesgo de cáncer de próstata. Las mutaciones en BRCA2 serían responsables de un 1-2 % de los tumores prostáticos tempranos, confiriendo un mayor riesgo de padecer cáncer de próstata a edades tempranas (<65 años). Existen otros síndromes asociados a un mayor riesgo de cáncer de próstata, entre los que destaca el síndrome de Lync.
Pasos a seguir
Cómo solicitar el estudio
1. Descargue y cumplimente
Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos
2. Realice la extracción de la muestra
Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico
3. Empaquete la muestra
Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas
4. Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)
5. Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Área de clientes Imegen / Correo electrónico certificado
Solicita información de
Cáncer de próstata hereditario
Tiempo de respuesta: 4 semanas
Ref. S-202009123
El estudio genético puede ayudar a realizar un diagnóstico diferencial correcto de la patología y así no solo guiar el tratamiento, sino también dar una mejor aproximación pronóstica. Nuestra recomendación incluye un panel de múltiples genes, teniendo en cuenta los diferentes síndromes asociados tanto al cáncer de próstata hereditario como al cáncer renal hereditario.
- ABRAXAS1
- ATM
- BRCA1
- BRCA2
- BRIP1
- CHEK2
- HOXB13
- MRE11
- MSH2
- MSH6
- NBN
- PALB2
- PMS2
- RAD51C
- RAD51D
- MLH1
- TP53
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.