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Síndrome de Lynch [7 genes]
El síndrome de Lynch está causado por mutaciones en uno de los genes del sistema de reparación de apareamientos erróneos o mismatch repair (MMR), principalmente MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM. Este síndrome predispone a diferentes tipos de cáncer, principalmente colorrectal (CCR) y de útero. El riesgo de padecer CCR a lo largo de la vida puede variar entre un 10 % y un 80 %, dependiendo del gen alterado.
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Cómo solicitar el estudio
1. Descargue y cumplimente
Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos
2. Realice la extracción de la muestra
Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico
3. Empaquete la muestra
Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas
4. Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)
5. Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Área de clientes Imegen / Correo electrónico certificado
Solicita información de
Síndrome de Lynch
Tiempo de respuesta: 4 semanas
Ref. S-202009672
Síndrome de Lynch: Ver panel
- EPCAM
- MLH1
- MLH3
- MSH2
- MSH3
- MSH6
- PMS2
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.