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Cáncer colorrectal hereditario [19 genes]
Se estima que entre el 20 % y el 30 % de los cánceres colorrectales son familiares. Se pueden dividir, a grandes rasgos, en síndromes polipósicos y no polipósicos. Nuestra recomendación en estos casos es el estudio de los 19 principales genes relacionados con cáncer colorrectal hereditario o síndromes asociados.
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Cómo solicitar el estudio
1. Descargue y cumplimente
Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos
2. Realice la extracción de la muestra
Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico
3. Empaquete la muestra
Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas
4. Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)
5. Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Área de clientes Imegen / Correo electrónico certificado
Solicita información de
Cáncer colorrectal hereditario
Tiempo de respuesta: 4 semanas
Ref. S-202009670
Cáncer colorrectal hereditario: Ver panel
- APC
- ATM
- BMPR1A
- CDH1
- CHEK2
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- STK11
- TP53
- MUTYH
- PMS2
- PTEN
- SMAD4
- EPCAM
- POLE
- POLD1
- NTHL1
- MSH3
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.