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Carcinoma medular de tiroides [3 genes]
Alrededor del 25 % de los casos de carcinoma medular de tiroides (MTC) son hereditarios y están asociados a alteraciones en el gen RET en línea germinal. Dependiendo del tipo de mutación, estas variantes pueden causar neoplasia múltiple endocrina de tipo 2 o carcinoma medular de tiroides familiar (FMTC). El FMTC tiene herencia autosómica dominante y representa el 15 % de los síndromes de MTC hereditarios.
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Cómo solicitar el estudio
1. Descargue y cumplimente
Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos
2. Realice la extracción de la muestra
Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico
3. Empaquete la muestra
Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas
4. Envíe la muestra y la solicitud
Procure programarlo de lunes a jueves (08:00 a 17:00)
5. Resultado: el informe
Vía: Portal de Clientes HIC / Área de clientes Imegen / Correo electrónico certificado
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Carcinoma medular de tiroides
Tiempo de respuesta: 4 semanas
Ref. S-201804750
Carcinoma medular de tiroides: Ver panel
- MEN1
- RET
- CDKN1B
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.