El Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SIDS) afecta aproximadamente a uno de cada 1.000 nacimientos
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El objetivo de la Medicina Personalizada de Precisión (MPP) es conseguir un abordaje de las enfermedades teniendo en cuenta las características de los pacientes según su genética, factores ambientales y estilo de vida.
Entre los defectos del sistema inmunológico, queremos destacar una ruta que desempeña un papel central en la respuesta inmune intrínseca e innata que involucra a los genes del eje TLRs-MyD88-IRAK4 Es importante que los pacientes con inmunodeficiencias primarias del sistema innato se realicen un estudio genético, cuyo resultado es crucial para identificar el defecto […]
Los estudios genéticos facilitan un diagnóstico preciso que proporciona información básica acerca del defecto genético intrínseco, la ruta bioquímica afectada, la proteína defectuosa o el patrón de herencia familiar, y aportan valor al manejo personalizado del paciente Algunas nefropatías hereditarias en las que tradicionalmente no se realizaba estudio genético han estado infradiagnosticadas, como algunas glomerulopatías […]
El equipo de oncología de Health in Code ha colaborado con el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) en un estudio sobre cáncer de mama metaplásico que ha sido publicado en la revista Modern Pathology.
Las enfermedades raras afectan a alrededor de 350 millones de personas en el mundo, aunque estos trastornos son muy dispares entre ellos y afectan a un número muy reducido de individuos cada uno. Un diagnóstico molecular preciso, a través de un test genético realizado a tiempo, puede propiciar una intervención terapéutica oportuna.
La compañía española líder en genómica ha firmado un acuerdo con el Institut für Rechtsmedizin (Instituto de Medicina Forense) de la Universidad de Frankfurt y el Centro de Atención Médica del Servicio de Donación de Sangre DRK, lo que supone un hito clave en sus objetivos de expansión internacional, en un país prioritario en la […]
Como cada año, el 15 de septiembre se celebra el Día Mundial del Linfoma para recordar la importancia de esta enfermedad y los síntomas acompañantes con el objetivo de conseguir un diagnóstico más precoz, clave para la lucha contra esta enfermedad.
Las personas jóvenes que padecen insuficiencia o eventos cardiacos suelen presentar una causa genética, tal y como puso de relieve nuestro asesor científico, el doctor William McKenna, en el marco de un webinario organizado por la Sociedad Brasileña de Cardiología (SBC) y el Grupo de Cardiopatías Familiares y Genética Cardiovascular del Instituto de Investigación Biomédica […]
La última semana de junio, los doctores Tomás García (Responsable del área de microbiología de Health in Code Valencia) y Juan López (Responsable del área de microbiología de Health in Code Málaga) ofrecieron una entrevista a Con Salud e Intereconomía, en la cual explicaron por qué durante el tiempo de pandemia ha habido individuos sanos […]
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