- Análisis cualitativo diseñado para identificar mediante secuenciación masiva mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, sitios de splicing, región promotora [5´UTR] del gen TP53, así como en las regiones no codificantes presentes en el exón 1 y 2.
- Este ensayo no permite la detección de grandes deleciones y/o inserciones.
- Optimizado para la detección de variantes germinales y somáticas en ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral.
- Regiones diana con una cobertura de 500X – 1000X.
- Sensibilidad y especificidad > 99.9 %.
- Límite de detección 2.5 %.
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13485 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Descripción
Análisis genético molecular del gen TP53 mediante NGS
Formato
48 rxn (Dilución)
Tecnología
Secuenciación NGS (Illumina)
Referencia
IMG-317
Equipos compatibles
Plataformas de secuenciación Illumina
Debido a la alta frecuencia con la que aparece mutado TP53 en diferentes tumores, TP53 OncoKitDx está optimizado para detectar mutaciones germinales y somáticas en el ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral. Todo ello mediante PCRs multiplexadas y posterior secuenciación con plataformas NGS, tecnología de secuenciación masiva de alto rendimiento.
| Secuenciadores compatibles | Illumina iSeq, Illumina MiSeq, Illumina NextSeq500, Illumina NextSeq2000, Illumina HiSeq, Illumina NovaSeq |
| Cantidad de ADN necesaria | 40 ng de ADNg |
| Tipo de muestra | ADN procedente de sangre periférica, tejidos embebidos en parafina, tejido fresco o congelado |
| Lecturas óptimas por muestra | ≥20.000 clusters PF |
| Número de muestras por run | Illumina Miseq Micro (300 ciclos): 48
Illumina Miseq V2 (300 ciclos): 160 |
| Secuenciación | Paired-end (2 x 150 ciclos) |
| Tiempo de trabajo manual | 1 hora |
TP53 OncoKitDx
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