- Ensayo multiplex que permite amplificar simultáneamente las variantes de inserción más frecuentes (subtipos A, B y D) en el exón 12 del gen NPM1.
- Los resultados obtenidos en este ensayo permiten confirmar el diagnóstico del paciente. Este ensayo no es óptimo para el estudio de la enfermedad mínima residual [EMR] en pacientes de AML.
- El límite de detección se ha establecido en un 10%.
- Incluye un control endógeno para confirmar la calidad e integridad de la muestra.
- Incluye un control positivo que permite amplificar la variante NMP1-Tipo A, que garantiza la funcionalidad del sistema de PCR.
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13845 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Descripción
Detección de las mutaciones de inserción más frecuentes (subtipos A, B y D) en el exón 12 del gen NPM1 asociadas a la Leucemia Mieloide Aguda con citogenética normal (CN-LMA)
Formato
24 rxn
Tecnología
PCR a tiempo real
Referencia
IMG-235
Equipos compatibles
7500 FAST Real-Time PCR System (ThermoFisher), StepOne Real-Time PCR System (Thermo Fisher), CFX96 Real-Time PCR System (BioRad)
Este ensayo emplea una combinación de oligonucleótidos y sondas de hidrólisis fluorescentes en un análisis validado para detectar la presencia de mutaciones en el gen NPM1 al mismo tiempo que del gen endógeno, b-globina, en una muestra de ADN genómico.
- Cantidad de ADN necesaria: 50 ng totales
- Tipo de muestra: Sangre periférica (Germinal)
- Número de reacciones por muestra: 1
- Número de dianas: 3
- Tiempo de trabajo manual: 30 min
- Duración del programa de PCR: 1 h
- Termocicladores compatibles: termociclador de PCR a tiempo real con los canales FAMTM y VIC®
Kits relacionados
Imegen-NPM1
Rellena el formulario para solicitar este kit.
Llámanos al +34 963 212 340O escríbenos a info@healthincode.com
