- Ensayo multiplex que permite amplificar las mutaciones W515L (NM_005373.2: c.1544G>T) y W515K (NM_005373.2:c.1543_1544delTGinsAA) en el gen MPL.
- Los resultados obtenidos en este ensayo permiten confirmar el diagnóstico del paciente. Este ensayo no es óptimo para el estudio de la enfermedad mínima residual [EMR] en pacientes de AML.
- El límite de detección se ha establecido en un 1% para cada una de las mutaciones W515l y W515K.
- Incluye un control endógeno para confirmar la calidad e integridad de la muestra.
- Incluye un control positivo que simula un genotipo heterocigoto, que garantiza la funcionalidad de los sistemas de PCR y que ayuda a la interpretación en el análisis cualitativo.
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13845 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Descripción
Detección de mutaciones W515K y W515L en el gen MPL asociadas a las Neoplasias Mieloproliferativas (NMP)
Formato
24 rxn
Tecnología
PCR a tiempo real
Referencia
IMG-236
Equipos compatibles
7500 FAST Real-Time PCR System (ThermoFisher), StepOne Real-Time PCR System (ThermoFisher), LightCycler 480 (Roche)
Este ensayo emplea una combinación de oligonucleótidos y sondas de hidrólisis fluorescentes en un análisis validado para detectar la presencia de mutaciones en el gen MPL al mismo tiempo que del gen endógeno, b-globina, en una muestra de ADN genómico.
- Cantidad de ADN necesaria: 100 ng total
- Tipo de muestra: Sangre periférica (Germinal)
- Número de reacciones por muestra: 2
- Número de dianas: 4
- Tiempo de trabajo manual: 30 min
- Tiempo de trabajo manual: 1h 10min
- Termocicladores compatibles: termociclador de PCR a tiempo real con los canales FAMTM y VIC®
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