- Permite identificar mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, así como en los sitios de splicing del todo el gen HBB.
- Este kit no permite detectar grandes deleciones ni duplicaciones.
- Incluye reactivos para realizar repeticiones de muestras control o de exones determinados para confirmar su resultado.
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 9001 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en investigación.
Descripción
Detección de mutaciones en el gen HBB asociadas a la Beta Talasemia
Formato
24 rxn
Tecnología
Secuenciación Sanger
Referencia
IMG-156
Equipos compatibles
3730xl DNA Analyzer (ThermoFisher Scientific)
Imegen-HBB usa la tecnología de secuenciación por Sanger. Este método, altamente exhaustivo, se basa una replicación del ADN in vitro, durante la cual tiene lugar la incorporación selectiva, por parte de una DNA polimerasa, de dideoxinucleotidos terminadores de cadena marcados fluorescentemente. Este proceso genera fragmentos de distintos tamaños que son analizados mediante electroforesis capilar y dan lugar a una secuencia de nucleótidos completa de la región amplificada del gen mediante el análisis de dos cadenas de ADN complementarias (Forward y Reverse).
- Cantidad de ADN necesaria: 50 ng totales (25 ng por reacción)
- Tipo de muestra: Sangre periférica (Germinal)
- Número de reacciones por muestra: 59
- Tiempo de trabajo manual: 1 hora
- Duración del programa de PCR: 1 h 35 min
- Duración del programa de PCR: 2 h 10 min
- Termocicladores compatibles: Cualquier termociclador de PCR convencional
Imegen-HBB
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